🖋️ W przypadku rezygnacji przez podmiot odpowiedzialny z faktycznego wprowadzenia na rynek produktu leczniczego, nie ma konieczności przeprowadzania badań jakościowych produktu nawet w przypadku skierowania leku do takich badań przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. 📊

🖋️ Decydujące znaczenie ma bowiem faktyczna czynność wprowadzenia produktu do obrotu, a nie uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. 🛃

Więcej informacji ➡️ www.czarnohorski.pl